Anemia Falciforme: Quais os sintomas?
A anemia falciforme é uma condição hereditária do sangue que afeta principalmente pessoas de ascendência africana, latino-americana, asiática e do Oriente Médio. No Brasil, estima-se que a anemia falciforme afeta cerca de 1 em cada 650 nascidos vivos, tornando-a uma das doenças genéticas mais comuns no país. Ela é causada por uma mutação genética que afeta a forma como os glóbulos vermelhos do sangue transportam oxigênio pelo corpo.
Os sintomas da anemia falciforme variam de pessoa para pessoa, mas os mais comuns incluem fadiga, palidez, icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), dores ósseas e articulares, especialmente no peito, abdômen e articulações. Essas dores são frequentemente chamadas de crises álgicas e podem ser intensas e recorrentes.
Além das crises de dor, a anemia falciforme pode levar a complicações graves, como infecções frequentes, retardo no crescimento em crianças, úlceras nas pernas, lesões na retina que podem afetar a visão, acidente vascular cerebral (AVC) e danos nos órgãos devido ao bloqueio dos vasos sanguíneos por glóbulos vermelhos deformados. É importante estar atento a esses sinais e sintomas, especialmente se houver histórico familiar da doença.
Nos bebês e crianças pequenas, os sinais e sintomas podem incluir icterícia (cor amarelada nos olhos, pele e mucosa) prolongada, infecções frequentes, dor abdominal intermitente, inchaço dos dedos das mãos e dos pés (conhecido como dactilite), atraso no crescimento e desenvolvimento, e episódios de choro excessivo devido à dor. É essencial estar ciente desses sinais e buscar atendimento médico caso algum deles seja observado.
O diagnóstico precoce da anemia falciforme é fundamental para o gerenciamento eficaz da condição e a prevenção de complicações. Testes de triagem neonatal, que são rotineiramente realizados em muitos países, ajudam a identificar a presença da doença em recém-nascidos. Além disso, testes genéticos podem ser realizados em pessoas de grupos étnicos de alto risco ou com histórico familiar conhecido da doença. Uma vez diagnosticada, o tratamento da anemia falciforme visa aliviar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida do paciente, e pode incluir o uso de medicamentos para controlar a dor, transfusões de sangue, terapia de hidratação e, em alguns casos, transplante de células-tronco.
O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a saúde e o bem-estar das pessoas com anemia falciforme.
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Dr. GUSTAVO ZAMPERLINI
Médico Pediatra
Dr. Gustavo Zamperlini é pediatra, oncologista infantil e hematologista, formado pela Unicamp e especializado pela USP. Responsável técnico e coordenador do serviço de transplante de medula do Centro Infantil Boldrini – Unicamp, unindo ciência, humanidade e compaixão no atendimento.
CRM-SP 134924
RQE 76944 | 769441 | 117969 | 1179691
Currículo Lattes
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